At overvåge myelodysplastisk neoplasi og deres karakteristika fra diagnosetidspunktet og i det efterfølgende sygdomsforløb på de enkelte afdelinger. Dette med henblik på at kvantificere og kvalitetssikre diagnostik og behandling af disse sygdomme i Danmark, for dermed at bidrage til sundhedsfaglig kvalitetsudvikling.

Myelodysplastisk Neoplasi Database (MDS) blev etableret som landsdækkende database den 1/1-2010, og samme år blev MDS godkendt som klinisk kvalitetsdatabase som del af en fælles hæmatologiske database. Fra 24/11-2016 er MDS blevet en selvstændig klinisk kvalitetsdatabase.

MDS er en gruppe af maligne klonale knoglemarvssygdomme, hvor der er varierende grader af svigt i dannelsen af blodets cellebestanddele. Der er ca. 281 nye tilfælde af MDS om året i Danmark (gns. for 2018-2020).

MDS dækker over patienter diagnosticeret med Myelodysplastisk Neoplasi og Kronisk Myelomonocytær Leukæmi.

Reduceret databasedrit

Dansk Myelodysplastisk Neoplasi Database er en af de kliniske kvalitetsdatabaser på kræftområdet med lavt patientvolumen, der kører med reduceret driftsmodel.

Databasen har skiftet navn fra Myelodysplastisk Syndrom Database (MDS) til Myelodysplastisk Neoplasi Database (MDS) den 1. februar 2025. Ændringen af databasenavnet sker som følge af opdatering af 2022 udgaven af WHO’s klassifikation af hæmatologiske neoplasier (PMID: 35732831). For at undgå forveksling i forhold til myeloproliferative neoplasier, der forkortes MPN, foreslår WHO at forkortelsen MDS bibeholdes.

Formandskab

Hans Beier Ommen
Overlæge, ph.d.
Blodsygdomme, Aarhus Universitetshospital

Fælles koordinator for de hæmatologiske databaser
Peter de Nully Brown
Overlæge, Ph.d.
Hæmatologisk afdeling, Rigshospitalet

Se oversigt over medlemmer

#232 #242