I databasestyregruppen vil vi i de kommende 3 år følge med i udviklingen i forhold til i hvor høj grad de unge med cerebral parese (CP) tilses i kommuner henholdsvis på hospitaler. Til den tid er en række nationale forskningsprojekter omhandlende transitionsperioden fra barn med CP til ung/voksen med CP afsluttet. Databasestyregruppen afventer disse resultater før  eventuelt nye protokoller introduceres til gruppen af 15-17-årige.  Det betyder, at man i hospitalsregi anbefales at indkalde de unge med CP til konsultation tilpasset den unges og familiens behov, efter følgende reviderede intervaller for de unge i alderen 15-17 år, som er beskrevet her.

Kontakt databasens kontaktperson, Malene Østergaard, maleot@sundk.dk eller hospitalets SundK-kontaktperson, hvis du har spørgsmål.