Om databasen
At registrere patienter med malignt lymfom, deres karakteristika fra diagnosetidspunkt og følge forløbet på de enkelte afdelinger. Dette med henblik på at kvantificere og kvalitetssikre diagnostik og behandling af disse sygdomme i Danmark, for dermed at bidrage til sundhedsfaglig kvalitetsudvikling.
Formål
Formålet med databasen er at registrere patienter med malignt lymfom, deres karakteristika fra diagnosetidspunkt og følge forløbet på de enkelte afdelinger. Dette med henblik på at kvantificere og kvalitetssikre diagnostik og behandling af disse sygdomme i Danmark, for dermed at bidrage til sundhedsfaglig kvalitetsudvikling.
Baggrund
Dansk Lymfom Database blev etableret som landsdækkende database i 2000, men Hodgkin, som er ca. 10% af LYFO, blev etableret som landsdækkende database allerede tilbage i 1990, fordi Hodgkin dengang blev betragtet som en selvstændig sygdom mere end et lymfom.
I 2010 blev LYFO godkendt som klinisk kvalitetsdatabase som del af en fælles hæmatologisk database og er fra 2017 blevet en selvstændig klinisk kvalitetsdatabase.
Reduceret databasedrift
Dansk Lymfom Database er en af de kliniske kvalitetsdatabaser på kræftområdet med lavt patientvolumen, der kører med reduceret driftsmodel.
Formandskab
Peter de Nully Brown
Overlæge, Ph.d.
Hæmatologisk afdeling
Rigshospitalet
#232 #242